VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR DEKSAMETASON DAN DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SERTA APLIKASINYA DALAM DUA SEDIAAN SIRUP

Tri Wahyuni Lestari, Tri Wahyuni Lestari (2017) VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR DEKSAMETASON DAN DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI SERTA APLIKASINYA DALAM DUA SEDIAAN SIRUP. Skripsi thesis, Universitas Wahid Hasyim Semarang.

Preview	Text COVERr.pdf Download (633kB) | Preview
Preview	Text BAB I.pdf.pdf Download (222kB) | Preview
	Text BAB II.pdf.pdf Restricted to Registered users only Download (279kB)
	Text BAB III.pdf.pdf Restricted to Registered users only Download (637kB)
Preview	Text DAFTAR PUSTAKA.pdf.pdf Download (23kB) | Preview
Preview	Text LAMPIRAN.pdf.pdf Download (2MB) | Preview

Abstract

Campuran deksametason (DM) dan deksklorfeniramin maleat (DK) dalam sediaan obat telah banyak digunakan untuk mengobati peradangan dan alergi. Penggunaan DK dan DM dalam dosis kecil dalam sediaan sirup sehingga memerlukan metode penetapan kadar tervalidasi untuk keperluan kontrol kualitas dan menjamin efikasinya. Tujuan penelitian ini untuk melakukan validasi metode penetapan kadar DM dan DK secara KCKT dan mengaplikasikan dalam dua sediaan sirup yang beredar di pasaran. Penelitian menggunakan alat KCKT (Jasco) pada panjang gelombang 254 nm. Fase diam yang digunakan yaitu C18 (Lichospher) dan fase gerak berupa campuran air : metanol (30:70, v/v) dengan laju alir 1,0 mL/menit. Uji validasi yang dilakukan meliputi uji presisi, akurasi, selektivitas, linieritas dan sensitivitas (LOD dan LOQ). Metode analisis diaplikasikan terhadap 2 sediaan sirup dari 2 pabrik yang berbeda. Hasil penelitian menunjukkan bahwa uji validasi yang dilakukan memenuhi persyaratan yaitu: uji presisi menghasilkan %RSD DK dan DM masing-masing 0,78% dan 0,68%, uji akurasi menghasilkan perolehan kembali DK 98,72-100,28% sedangkan DM 98,61-101,05%, selektivitasnya sebesar 4,10, linieritas memenuhi syarat dengan nilai koefisien korelasi (r) 0,999, LOD dan LOQ DK sebesar 1,14 µg/mL dan 3,79 µg/mL dan LOD DM sebesar 2,28 µg/mL dan LOQ DM sebesar 7,59 µg/mL. Kadar rata-rata DK dan DM masing-masing dalam sirup adalah sebesar 99,05%-99,54% dan 98,14%-99,44%. Hasil kadar yang didapatkan memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia edisi IV tahun 1995

Actions (login required)

View Item